Definieer navorsingsprotokol

Moenie verwar `n navorsingsprotokol met `n navorsingsvoorstel. `N Voorstel is bedoel om jou instrukteur, eweknieë, of `n toelae maak komitee oortuig, terwyl `n navorsingsprotokol ten doel om detail metode `n studie in eenvoudige mode om menslike vakke vereistes `n entiteit se bevredig.

`N navorsingsprotokol duidelik en eenvoudig bied `n oorsig van `n voorgenome studie ten einde riglyne `n organisasie se bevredig vir die beskerming van die veiligheid van menslike vakke wat dalk beïnvloed deur die werk. Navorsing protokolle is tipies voorgelê om Institusionele Review Boards (IRBs) binne universiteite en navorsing sentrums.

Terwyl verskillende entiteite gebruik verskillende name, oor die algemeen, navorsing wat nie sal gaan met menslike vakke direk of staan ​​te min uitwerking op hulle vrygestel word beskou het. Nie vrygestel navorsing sluit dikwels kliniese toetse waar studie deelnemers in die gesig staar meer risiko as wat hulle andersins sou teëkom in die daaglikse lewe.

Dit sal wissel van organisasie tot organisasie, maar tipies `n navorsingsprotokol fokus op die doel en doelwitte van `n voorgestelde studie, die metodes wat gebruik gaan word om dit uit te voer, hoe deelnemers sal verkry word, enige risiko`s wat hulle kan hardloop, en hoe hierdie risiko`s sal verminder word.

`N Belangrike deel van die meeste navorsing protokolle is die ingeligte toestemming dokument. Dit is `n dokument wat voornemende deelnemers sal lees voor deel te neem in navorsing. Dit beskryf die studie vir hulle, insluitend moontlike risiko`s en voordele, en vra vir hulle "toestemming" om deel te neem.

Een keer `n navorsingsprotokol goedgekeur is deur jou IRR, sal jy `n sekere bedrag van die tyd om die navorsing (gewoonlik 1 tot 2 jaar) uit te voer voordat weer vir goedkeuring het. As `n navorser, het jy die verantwoordelikheid om enige "nadelige gevolge" wat plaasvind as gevolg van die navorsing aan die IRR aan te meld.