Wat is `n paar eienskappe van DNA?
DNA, of deoksiribonukleïensuur, is wyd bekend as die fundamentele boublok van die lewe. Hierdie molekules bevat `n genetiese kode wat sellulêre aktiwiteit en biologiese ontwikkeling dikteer in byna alle lewende organismes. DNA is oorgedra vanaf ouers en geërf deur nageslag. Dit dikteer spesifieke eienskappe, insluitend wat `n individu sal lyk na hoe lank dit is geneig om te leef. Die volledige menslike genoom bestaan uit sowat 3000000000 DNA molekules.
DNA van ouers
Mens kry `n volledige stel gene van hul ma en `n ander van hulle vader. Gene rye van nukleotiede wat inligting op te bou en in stand te hou selle hou. Gene kan `n individu se velkleur, tipe liggaam, persoonlikheid en selfs IK dikteer. In totaal, die mens het ongeveer 30.000 verskillende gene versprei tussen 46 chromosome. Elke chromosoom bevat effens minder as 1000 gene.
chromosome
DNA is opgerol is in die chromosome in die kern van `n sel. Afgesien van reproduktiewe selle, elke sel bevat 46 lineêre chromosome. Van die 23 pare chromosome (46 totaal), 22 is soortgelyk in grootte, vorm en genetiese inhoud. Hierdie chromosome staan bekend as outosome. Die 23 pair staan bekend as `n geslagschromosoom. Dit is saamgestel uit óf twee X chromosome of `n XY chromosome kombinasie en bepaal die geslag van `n individu. Selle met twee X chromosome oplewer vrouens en selle met een X en een Y-chromosoom opbrengs mans.
DNA Basisse
Vier chemiese basisse waaruit DNA kodering: adenien (A), guanien (G), sitosien (C) en timien (T). Basispare word geskep wanneer basisse A en T paar up en basisse C en G paar up. Hierdie basispare skakel na `n fosfaat molekuul en `n suiker molekule, die skep van `n groter struktuur bekend as `n nukleotied. Nukleotiede gerangskik in spiraal formasies genoem dubbele helikse. Die dubbelheliks is insgelyks gebou om `n leer - die sporte is gemaak van basispare (óf `n&T kombinasies of C&G kombinasies) en die kant stukke is gemaak van suiker en fosfaat molekules.
Die DNA dubbelheliks word bymekaar gehou deur basispare en `n suiker-fosfaat ruggraat.
replikasie
DNA-replikasie is van kritieke belang om nuwe selle. Alle nuwe selle moet `n presiese kopie van die DNA wat teenwoordig is in oorsprong selle was nie. `N Afskrif van die oorerflike "bloudruk" is belangrik, want dit gelas sellulêre aktiwiteit en algehele biologiese ontwikkeling. Gelukkig, kan elke string van die dubbelheliks dien as `n patroon vir duplisering.
uniekheid
DNA volgorde is uniek in die mens. Afgesien van seldsame gevalle van `n identiese tweeling, sal geen twee mense presies dieselfde DNA deel. Maar van die sowat 3000000000 basispare wat die menslike genoom voltooi, meer as 99 persent is dieselfde in alle mense. Die naaste lewende familielid aan die mens, die sjimpansee, deel 96 persent van ons DNA. Ten spyte van `n skynbaar hoog vergelyking koers, die mens en sjimpansees het nog 40.000.000 verskillende DNA molekules.
21ste eeu ontdekkings in die wetenskap- Voorbereiding van Plant Kollageen
- Watter elemente maak plantselle?
- Sitoskelet funksies in plantselle
- Geërf eienskappe wat jy kry van jou pa
- Biologiese impak van Kloning
- Hoekom is kanker so moeilik om te behandel of genees?
- Waar kom die Kaal Gene Kom vandaan?
- Rol van restriksie-ensieme in genetiese ingenieurswese
Hoe om te teel Buck Skin Horses- Wat is GMO`s gebruik?
- Ooreenkomste tussen plant- en dierselle
- Drie tipes van selektiewe teling
- Wat is die funksies van die menslike sel?
- Waar kom uriensuur Kom vandaan?
- Dominante en resessiewe eienskappe in Honde
- Waar is DNA Geleë in plantselle?
Voedsel bevat koolstof- Is ALS Disease Genetiese?
Is sekelselanemie `n dominante of resessiewe kenmerk?- Mees algemene genetiese siektes in honde
Hoe om te teel Buck Skin Horses