siekte AS is `n altyd noodlottig neurologiese siekte wat vorder van die spiere van die arms en bene om die mond, tong en keel as `n pasiënt begin om meer en meer beheer oor sy liggaam verloor. ALS kan slegs vertraag met sommige medikasie, hoewel navorsing om uit te vind `n doeltreffende behandeling is aan die gang.
AS, of Amyotrofische laterale sklerose, staan bekend as `n "progressiewe neurodegeneratiewe siekte," volgens die AS Vereniging. Gebaseer op bewyse, verskyn daar `n verband tussen rook en ALS wees. Nog `n moontlike oorsaak (hoewel nie definitiewe) is `n geenmutasie genoem SOD1. Navorsers weet nie watter rol die mutasie het in wat veroorsaak dat die siekte te ontwikkel. Hierdie siekte skade neurone in beide die brein en rugmurg, wat lei tot `n verharding van die rugmurg. Hierdie skade veroorsaak dat die neurone te krimp en verdwyn, wat beteken dat die spiere in die liggaam te stop ontvangs van boodskappe. Uiteindelik, die spiere atrofie (kleiner en swakker). Die meer bekende naam vir ALS is "Lou Gehrig se siekte," nadat die New York Yankees baseball speler wat die siekte ontwikkel in 1939.
Aanvanklik het `n persoon kennisgewings spierswakheid (in die bene, hande, arms of in die spiere wat sluk, toespraak of asemhaling te beheer). Later, sien hy dat die spiere wat nog werk pyl (bundeltjies) en kramp. Soms, hierdie fassikulasie is `n voorloper tot die verlies van funksie in die spiere. As die siekte verder vorder, `n pasiënt verloor die vermoë om sy arms en bene gebruik. Daarbenewens, raak sy toespraak verwarde en dik as hy begin om beheer van sy tong en lip spiere verloor. In later (meer gevorderde) fases, ervaar hy kortasem en sukkel om te sluk en asemhaling. Die verlies van die vermoë om te sluk kan lei tot verstik episodes.
Die profiel van `n ALS pasiënt dui dat hy tussen die ouderdomme van 40 en 70 gemiddelde ouderdom begin is 55. Daar was gevalle waar pasiënte was in hul 20s en 30s. AS diskrimineer nie tussen mans of vroue. Beide geslagte ontwikkel die siekte, hoewel dit voorkom 20 persent meer in mans as in vroue. As lede van beide geslagte ouer word, die voorkoms word meer gelyk.
Oorerflikheid `n rol speel in `n lae persentasie van families. Die meeste pasiënte gediagnoseer is met ALS het geen familiegeskiedenis van die siekte. Hierdie pasiënte word gesê dat sporadiese ALS (Sals) het - dit is skaars vir `n familie verband (Fals) het, maar dit het gebeur. Die voorkoms van verskeie gevalle van AS in een familie kan soms "verborge" (indien die pasiënt aanvaar of as sy ouers op `n jong ouderdom oorlede). Die meeste gevalle van AS is nie oorerflik.
Op die oomblik het drie vorme van ALS ingedeel is. Sporadiese is die mees algemene vorm, rekeningkunde vir 90-95 persent van alle gevalle. Die tweede vorm is Familiële, wat plaasvind meer as een keer in afkoms `n gesin se (dit is bekend as `n genetiese dominante oorerwing). Dit gebeur net in ongeveer 5 tot 10 persent van alle gevalle. Die derde vorm is Guamanian. In die 1950`s, is `n baie hoë siekte koers opgemerk in Guam en die Trust gebiede in die Stille Oseaan.
Finale stadium van Alzheimer se siekteCushing siekte by menseWat is Cushing se siekte in vroue?Wat is die verskil tussen Alzheimer se en Dementia?AS siektesimptome & EienskappeWat is sklerose?Wat veroorsaak Foot Drop?
Eerste simptome van ASVroeë simptome van Parkinson Siekte
Wat is die prognose vir Parkinson se siekte?Wat veroorsaak gevoelloosheid in Feet?Vroeë simptome van Lyme DiseaseHoe werk Litium beïnvloed die brein?Wat is die oorsake van `n verhoogde Spier Ensieme?Tekens en simptome van die finale stadium van Parkinson seVoedsel om te eet op Dieet n Parkinson seLyme Disease uitwerking op die menslike breinChroniese witstof DiseaseSupratentorial witstof DiseaseIs ALS Disease Genetiese?Oorsake van swakheid in Legs
Eerste simptome van AS
Wat is die prognose vir Parkinson se siekte?