Definisie van FDA Misbranding

Die Food and Drug Administration (FDA) verseker die veiligheid van voedsel, menslike en veeartsenykundige middels, skoonheidsmiddels, biologiese produkte, mediese toestelle en radio-aktiewe produkte. Een manier om die FDA beskerm openbare gesondheid is die uitskakeling van misbranded produkte.

definisie

Misbranding vind plaas wanneer etiket van `n produk se vals of misleidend is. Dit sluit in regulasies op die sigbaarheid van die produk se naam en deeglike instruksies vir die gebruik.

tipes

`N pakket moet prominent naam van die produk se vervaardiger se naam, vereis bewoording en `n presiese hoeveelheid wat binne. Instruksies vir die gebruik moet presies te wees, insluitend duur en frekwensie, en die voorgestelde dosis moet veilig wees. Etikette moet ook voldoen aan kleur toevoeging bepalings en die valse indruk van FDA goedkeuring gee nie.

identifikasie

`N Maatskappy kan `n produk misbrand deur misleidende foto`s, misleidende getuigskrifte, misleidend lys van komponente en gebruik van die merk of handelsname. Misbranding sluit beide blatant vals inligting en dubbelsinnig of subjektiewe state.